“K药”进场，默沙东、施贵宝“OK大战”一触即发！

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继施贵宝的欧狄沃（Opdivo，Nivolumab）在6月15日国内获批，用于二线治疗非小细胞肺癌后，今日，默沙东的 Keytruda（Pembrolizumab）也宣布正式获得中国国家药品监督管理局审批，中文商品名为可瑞达，用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

两个药品虽然在国外已经获得多个肿瘤适应症的审批，但在国内的获批的适应症还很受限，并且是不相同的，Opdivo 用于二线治疗非小细胞肺癌，Keytruda 则用于一线治疗后疾病发生进展的局部晚期或转移性黑色素瘤。

▌ “KO大战”一触即发！

根据IQVIA数据，癌症治疗药物管线自2005至2015之间扩大了63%，并且继续有大量的药物进入市场，跨国制药巨头罗氏、默沙东、施贵宝、辉瑞等都在这个领域押下巨额赌注。

在肿瘤治疗领域，肿瘤免疫疗法目前已经是炙手可热的解决方案，正如同上世纪初青霉素挽救了无数细菌感染患者的生命，本世纪PD1抗体很有可能成为抗击癌症的新希望，因此也聚集了众多制药巨头拼抢以PD-1/PD-L1为代表的免疫药物这块市场，据 GlobalData 数据，到2022年，全球肿瘤免疫治疗市场增长将超过4倍，从2015年的169亿美元增长到758亿美元。