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NT是颈后透明层的简称,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,厚度增加,胎儿异常的可能性增加。
NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一,如果检查结果异常,需要重点记录,以便于在后期的唐氏筛查(16~20周)时提示医生重点关注。
NT检查值如果超过3mm,提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高,有些大的畸形可以在这个阶段发现,以便及早处理。
孕11周之前,胎儿过小,不利于超声检查对胎儿畸形的诊断和排除,而14周之后,胎儿的活动度会明显增加,降低检测成功率,所以,一般在孕11~14周做,如果过早或过晚做都不具有临床参考价值。
● 做NT检查一般是不需要空腹和憋尿的。
● 检查时,如果出现宝宝不配合或位置不好,看不到的话,是需要重复做的,这时,孕妈妈可以出去走动走动或者吃些东西。
NT检查主要是在腹部通过超声扫描来做,必要时,也会结合阴超来进行,是11~14周的21-三体筛查;而唐筛是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定,由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析,计算出一个风险值。
其实两者就是不同阶段、不同手段的检查。
需要明确的是,NT检查、唐氏筛查只能帮助判断胎宝宝患有唐氏综合征的风险有多大,但并不能明确胎宝宝是否是唐氏儿。若筛查结果为高危者,建议进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺,进一步通过胎宝宝染色体核型分析来确诊。
当然不是。
虽然NT增厚与胎儿染色体异常有关,但需要提醒各位孕妈妈的是,宫内感染、胎儿早期水肿等也会导致NT增厚,所以,胎宝宝检查NT增厚时,孕妈妈不要太过于的担心,建议听从医生安排先复查,排除染色体异常的可能。
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