新年伊始,除了种下梦想,也总喜欢回忆往事。我是一名普普通通的核医学科医生,工作在北京大学肿瘤医院这样一个高水平的专科医院里,每天面对的是各种各样的肿瘤的诊断、分期、评效,每天面对的是电脑屏幕上黑白灰的世界,忙碌而日复一日,直到九年前的一天,一个小众而又特殊的肿瘤闯进了我的视野,恰似一道神秘而耀眼的光芒,指引着我陪伴着我共度了九年的芳华…… [原创文章:www.11jj.com]
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2010——初见
2010年,WHO对神经内分泌肿瘤(Neruoendocrine Tumor,NET)进行了命名的规范和分类,至此,这类特殊的肿瘤才逐渐引起临床的认识和重视,恰逢那一年,我读博士一年级,开始与NET结下了不解之缘。
NET是起源于人体的神经细胞或内分泌细胞的一类肿瘤,它可以发生于许多部位,比如肺、食管、胃肠道、胰腺、内分泌和生殖系统等,以胃肠胰神经内分泌肿瘤占多数。NET神秘而多变,或因激素分泌而引起相应的症状,潮红、腹泻或者低血糖,让人痛苦不堪;或谦逊低调,潜伏在人类正常细胞中生存很久;或高调侵袭,数月间侵占人体正常器官,最终导致生命的溃败。如此多变的生物学特点,导致临床一直以来对这NET认识不足,或漏网或错杀,直至2010年,WHO对于NET病理上的规范,才逐渐引起肿瘤临床的重视。
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