2018年五个首仿制剂上市后，它们将如何进行科室布局！(4)

2011年7月获得美国FDA批准上市，Brilinta上市后销售额逐年看涨，2017年全球销售额高达1079百万美元，成为全球重磅炸弹级药物。目前临床科室类别一半以上为门诊应用，其次分别是住院和急诊；主要应用在心血管相关科室及专家门诊。 [好文分享：www.11jj.com]

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数据来源：中国医药工业信息中心 医院处方分析系统 RAS

布洛芬注射液具有解热镇痛抗炎的功效。2016年，成都苑东生物制药2016年依据新..管理办法，以3类重新申请上市，并以“按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的首家报产品种”理由，获得优先审评资格，于今年8月获批生产，进一步的市场布局有待我们继续监测。

2018年的这几个首仿药上市后将有多大的市场空间？能够对原研药市场产生多大冲击？

根据过往多年数据研究， 原研药上市多年、市场规模较大的产品，比如卡培他滨、伊马替尼、吉非替尼，国产“首仿”上市2-3年内销售额就可轻松破亿，

但随即也会陷入增长瓶颈。

数据来源：中国医药工业信息中心 药物综合数据库PDB

而原研上市时间较短、市场规模较小的品种，例如地西他滨、达沙替尼，“首仿”上市后销售额会呈现较快增长，极易占据较大市场份额，甚至超过原研药，但销售额实际并不大。