现实版《一公升眼泪》！她患此绝症12年：不甘心，但要珍惜现在

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十几年前有一部日剧叫

《一公升的眼泪》，

不知道大家还有没有印象。

小活还记得当年看的时候，

哭的死去活来，

眼睛都快要哭瞎掉了。

《一公升的眼泪》是由真实经历改编的

剧中的女主角患的是一种叫脊髓小脑变性症的疾病，

在广义上属于“渐冻人”的一种，

而“渐冻人”在世间被广为人所知

是因为前几年一场全球级的公益活动——冰桶挑战。

女主角从刚开始发病之后不能跑、不能走，

渐渐的到连手也动不了、话也说不出，

但还在坚持和病魔做斗争的精神，

看哭了无数人！

很多人都纷纷表示，

通过这部影片明白了生命的意义……

今天就和大家讲一个发生在上海的

《一公升的眼泪》的故事。

今年31岁的小陈，

也曾对未来充满憧憬，

但在正值青春的19、20岁时，

她本应展开人生中最灿烂的生涯，

一场她从未预料过的变化改变了她的一生，

她发现自己患上了脊髓小脑变性症，

这场灾难，使她的生命迅速凋零……

脊髓小脑变性症，

也就意味着今后的岁月里，

她将逐步失去行动能力，

会慢慢不能行走，

慢慢失去语言能力，

慢慢连吞咽都很困难，

慢慢失去思维判断能力，

最后会不自觉昏睡，直到死亡。

更残酷的是，

整个过程漫长而痛苦，

患者却始终意识清醒，

直到生命终结的那一天。

而以现在的医学水平，

这种病根本无法治愈，

只能通过药物控制恶化、延长生命。

得知自己患病时，

小陈和《一》剧中女主角一样，

无法接受、心有不甘，

感叹这种病为何落在自己身上。

丧失行动力、无法自理生活，

一度让她自卑、抗拒出门。

消沉了一两年之后，

小陈选择了接受现实。

既然不知道自己还能活多久，

那就要活在当下、珍惜眼前。

走出阴霾的小陈，

爱上了逛公园、唱K、打电玩、旅游。

她喜欢接触外面的世界，

即使出行只能靠轮椅，

她仍然会在天气好的时候出来晒太阳。

坚强、乐观的小陈，，

自己的事情尽量自己解决，

不愿去求助别人。

更幸运的是，

她还找到了一个愿意陪她到最后男友。

对于小陈来说，

19岁患病到如今已经过去12年。

脊髓小脑变性症至今仍未有治愈方法，

也许未来她会面对

长期卧床、无法说话、无法动弹……

但这一切对她来说都不重要。

抓紧现在的时间享受自己的人生，

这才是她唯一在意的事。

视频2分12秒，不是WiFi也能看

点击播放视频

网友们纷纷表示被小陈感动了。

自己应该像她一样珍惜、热爱生活

小陈很坚强，很勇敢，很乐观。

她那美丽的笑容里，

充满着力量。

希望小陈的故事，

能给身处困境、迷茫中的你，

带来些许勇气……

最后用一句《一公升的眼泪》中的台词

来结束这个无助却又励志的故事。

虽然很可悲，但是这就是现实。

你无论怎么去痛哭 都不能从病痛中逃离，

无论多么想回到过去 都不能使时间倒流，

所以只能通过自己，去喜欢现在的自己，

仅此而已。